今天的針灸課，老師花了比較多時間講了兩個故事，這可以分享一下，第一個故事是關於小腦萎縮症，小腦萎縮的特徵是行動遲緩，腳步無法邁開，牽涉到小腦的運作功能都會受到影響，舉凡行動不良、身體傾斜、眼球震動、神經脫鞘(更詳細請見維基百科)，目前毫無治療方法。老師長期旅居國外，因師姐的推舉，希望能更多人受惠於古典針灸，因此在台北開了為期半年的課程，師姐在幾年前於大安森林公園結緣一位愛跳舞的女士，這位女士在晚年時病發此症，師姐好意推薦老師前往診療，有一句俗話是這麼說的，病多久就需要多少治療時間，治病無法速成，許多人喜歡一顆藥丸下去就藥到病除，這種風俗只會拓展西藥殺戮的拓展，合成藥藥性幾乎是寒性，長期用壓制寒積體，勢必損傷身體機制。因女士在十一次療程有漸漸起色，老師逢假期結束返回國外，而沒有繼續療程，女士沒有挽留老師因為覺得老師治療的太慢，但西醫又何嘗有任何起色?女士的孩子們皆具有西醫背景，對中醫的認同感不多，同時女士也是個富婆，在末期聘請看護照顧、按摩推拿，花費超過當時中醫的治療，只能說有福無慧。福慧雙修在說的是福報和智慧，修福不修慧，象身掛瓔珞；修慧不修福，羅漢應供薄。
第二個故事是大陸翁續命，鄰居的兒子因老爸年高，脈氣微弱，在臨死前請師公以針續命，為的是請老爸說出銀行密碼，因過世後分遺產會徵收遺產稅，而師公在續命的過程中，僅是淡淡的對孩子們說，有話就趕快交代，家族的事不方便過問，只是在這過程中看到了針法的獨到。
今天練習透針法，沒有想像中的可怕，透針幾乎穿透陰陽面，橫跨骨骼，可以影響臨經、表裡經，因刺激較強，不建議再做捕瀉手法。
==維基百科描述小腦萎縮症==
本病病因不明，但大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳，而20歲以後起病者則多為常染色體顯性遺傳。將Friedreich共濟失調缺陷基因定位於9q13～q21，將OPCA遺傳基因定位於6p24～p23之間。同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修復功能異常等有關，但其確切病因尚不十分清楚。
病理方面，其表現多種多樣，常見的有神經細胞的萎縮、變性，髓鞘的脫失，膠質細胞輕度增生，從而出現小腦半球及蚓部、小腦中下腳廣泛變性，浦肯野細胞消失；脊髓後柱及克拉克柱的神經細胞萎縮或消失，繼髮膠質細胞增生，後根與脊神經節變性、髓鞘脫失，尤其在腰、骶段脊髓更為明顯。亦可見到大腦皮質、基底核、丘腦、橋腦基底核等腦幹部分核團的變性。
這種疾病有可能是因為染色體上核苷酸CAG異常大量重複，且由於CAG重複序列多存在於表現序列（exon）上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的麩胺酸（Glutamine），此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。依CAG重複所位的染色體又可細分為不同型的小腦萎縮症。SCA3佔在臺灣人中所有顯性脊髓小腦萎縮症的45%。
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