從冷次定律探討地球磁場、生物磁場到能量分布、麥田幾何 @ spiritscience閱讀隨筆

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冷次定律

人體磁場

地球磁場

生物羅盤

化合物

靈擺

水晶排列

水晶曼陀羅

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Heinrich Lenz 海因里希·冷次，俄國物理學家、地球物理學家。

冷次總結了安培的電動力學與法拉第的電磁感應現象後，於1833年在聖彼得堡科學院宣讀了題為「關於用電動力學方法決定感生電流方向」的論文，提出了感生電動勢阻止產生電磁感應的磁鐵或線圈的運動，後來這條定律被稱為冷次定律，在1834年的《物理學和化學年鑑》上發表。隨後德國物理學家亥姆霍茲證明冷次定律實際上是電磁現象的能量守恆定律。

1842年，冷次獨立於英國物理學家焦耳確定了電流與其所產生的熱量的關係，也就是焦耳定律，因此焦耳定律也被稱為焦耳－冷次定律。冷次還研究了不同金屬的電阻率，以及電阻率與溫度的關係。

在電磁學裏，冷次定律（Lenz's law）能夠找到由電磁感應產生的電動勢和感應電流的方向。對於電磁感應所涉及的非保守力，這定律可以視為能量守恆定律的延伸。冷次定律是由俄國物理學家海因里希·冷次在1834年發現的，其內容為:由於磁通量的改變而產生的感應電流，其方向為抵抗磁通量改變的方向。

在黃帝內經經脈篇中，詳細敘述了氣血在十二經絡循行之方向，為中醫診斷治療之依據，但一直沒有科學的證據證實。在前人研究手厥陰心包絡經的電性中，我們了解經絡既是電流良導路徑，同時也是電磁波的快傳途徑，前者可用導電度表示，而後者可用極化度代表，為經絡的循行研究開啟量化的指標。

兩組能量場的交流，場之間的交織由各別的心智和情緒等組成成形。

磁的兩極性。在靈性上被詮釋成物質與非物質(能量)。

生命、太陽、地球三者的關係。

在易經中，兩個經卦組合成重卦，三分法常被詮釋成天地人。

尤迦南達所傳遞的天地合一呼吸、道家的天人合一、

各種派別的呼吸法無非都是要整合身體的能量。

(有些課程會帶領清理和提升能量，建議有老師帶領。)

蜜蜂總是飛到離巢很遠的地方採蜜，小小的蜜蜂，為何可以順利回家而不會迷路？綠蠵龜及鮭魚如何能回到出生的地方產卵？鴿子具有優秀的歸巢本領，牠們如何從千里之外飛回原來的棲地？鮭魚、鴿子、綠蠵龜等都擁有「定向識途」的本領，為什麼牠們可以不靠任何儀器，長途旅行而不迷失方向？

因為奈米磁粒子的發現，這些不解之謎，終於找到答案－－牠們的體內都擁有奈米級的生物羅盤。科學家在這些生物的體內發現了奈米磁粒子，這個奈米級的生物羅盤，使得這類生物在地磁導航下能辨識方向，因此可以做為導航系統。

動物的生物羅盤雖然位置不盡相同，比如鴿子的磁性物質位於上喙，海龜的磁性物質位於頭部，但是，它們幫助導航的功能卻是一樣的。

另外，只在一定深度的水域或沉積物中生長的磁感細菌，也是靠體內的奈米級羅盤，根據磁場的水平傾斜角度，游到理想的深度。

生物羅盤的應用

若奈米粒子具有磁性，就會受到地球磁場的引力作用，地球引力與磁粒子引力間的差異，能作為動物的生物羅盤，讓動物們辨別回家的路。

海龜的生物羅盤位於頭部。海龜記得出生地的地磁傾角與強度，這兩項資料，就像地圖上任何一點的經度及緯度一樣準確無誤，因此當身體龐大但腦袋很小的綠蠵龜長大成熟之後，就能夠依照記憶中的地磁地圖，回到出生地的海灘交配產卵。

蜜蜂腹部的滋養細胞（trophocyte）內含有奈米磁粒子，神經元末端（軸突）和滋養細胞相連，循著軸突往上走，就可以找到這些神經元連接著腹部神經索滋養細胞，它會影響蜜蜂的神經系統，引導蜜蜂的飛行。

磁感細菌生活在水中及水底爛泥中，它對氧氣濃度有特別偏好，所以只在一定深度的水域或沉積物中生長，磁感細菌的體內也有一串約20個磁性晶體形成的奈米級羅盤，如此一來，磁感細菌就可以根據磁場的水平傾斜角度，游到理想的深度。

磁性細菌普遍出現在淡水和海洋棲息地的原核微生物。

它們都是microaerophiles或厭氧菌和偏愛包含很少或幾乎沒有氧（Bazylinski環境等。1995年，1975年的Blakemore）。

Blakemore（1975）第一次記錄磁性細菌，發現此細菌合成奈米大小的磁性鏈作為羅盤，使被定向在地球的磁場。

細菌內部合成鏈磁性奈米顆粒（顯示為紅色五邊形圖），它作為一個奈米級磁鐵，允許細菌移動與同時在南、北半球的地球的地磁場線對齊。

磁性細菌含有磁小體，內有磁蛋白和鐵化合物螯合，其功能是作為微小的羅盤，使微生物利用地球磁場來導航。(而人的磁性羅盤坐落在..?)

每個細菌含有10~20個磁小體，磁性鏈以鏈狀方式呈現磁偶極子，感應地球磁場（Gorby 等人。1988年）。除了磁小體和磁性奈米磁性鏈，磁細菌也有鞭毛，他們使用進行流動。

環境中不是最佳的氧氣濃度較高（圖的頂部）細菌遊著OATZ通過旋轉他們的鞭毛逆時針方向。

相反地，設在具有比最佳氧濃度（圖的底部）下的環境中的細菌旋轉它們的鞭毛順時針和游泳向後到OATZ。

位於北半球的磁性細菌，磁性鏈指向北極。而位於南半球的，磁性鏈指向南極。

===========此部份適合有材料科學、分子生物學基礎===========

磁細菌通常分為三組，根據磁性礦物奈米晶體，它們合成的類型：

1.磁鐵礦，

2.greigite（Fe3S4）或greigite和黃鐵礦的組合（FeS 2），

3 .磁鐵礦和greigite的組合（Bazylinski 等人。1995年，弗蘭克爾等人。1979年，曼等人 1990）

磁性細菌可以根據居住環境及生態系統而有不同類型。

蛋白質稱為MMS-蛋白直接磁鐵礦（或greigite）奈米晶體的生物礦化。

MMS-蛋白是一組獨特的控制核和磁鐵礦的定向生長或磁小囊泡內greigite跨膜或可溶性蛋白。四MMS的蛋白質尤其被認為是緊密結合在磁性磁鐵礦顆粒M. magneticum AMB-1（新垣等人。2003年）。這些蛋白質是：Mms5，Mms6，Mms7（在同源MamD M. gryphiswaldense），和Mms13（同源MAMC在分枝gryphiswaldense）被認為控制磁性礦物納米顆粒的成核和生長（垣等人 2003，Schübbe。等人，2003）。

Mms5，Mms6，Mms7，和Mms13共享相似性在它們的主要氨基酸序列。所有四種蛋白質包含疏水N-末端即推定的跨膜區，其允許四種蛋白成為磁小體的脂質雙層膜中整合。所述蛋白質還包括含有緻密羧基和羥基基團，其具有對金屬離子的親和力強，被認為充當橋接配位體的親水性C末端。只有一個蛋白質，Mms6，已進行了詳細研究。新垣等人。（2003）建議，形成磁鐵礦晶體體外在Mms6的存在是類似於由完整細胞產生的，而未經Mms6產生的磁鐵礦晶體體外顯示出在形狀和大小沒有均勻性。新垣和同事也指出，羥基在Mms6蛋白的C末端可能作為用於鐵模板_3ö4晶體的形成，並控制晶體的形狀（垣等人。2003年）。

它已經觀察到，在生物礦化磁細菌提供高度均勻的磁鐵礦晶體具有窄粒度分佈（50-100納米的平均直徑;曼等人 1990;圖2）。此外，在磁小體磁鐵礦晶體的高的化學純度（垣等人。2003年，Bazylinski 等人。1995年，Bazylinski＆弗蘭克爾2003）。該晶體是由鐵和氧的化學式的Fe 3Ô4（磁鐵礦）或鐵和硫的化學式的Fe ₃小號4（greigite）。大小，類型和形態磁性晶體的因物種而不同，但相同的細菌種或屬（Bazylinski＆2004弗蘭克爾）內是高度保守的。三種最常見的磁性結晶形態是細長的棱柱形，大致長方體，並且齒形（Bazylinski 等人。1995年，1975年的Blakemore，曼等人 1990）。與此相反，由非生物礦化產生磁鐵礦晶體具有低結晶度和寬的尺寸分佈。

磁細菌包括高達3％的鐵（10 ^-13至10 ^-15克每細胞的鐵）（Bazylinski＆2003弗蘭克爾Bazylinski 等人。2007，曼等人。1984年）。經過趨磁細菌死亡，磁小體鏈存款在沉積物中，並成為magnetofossils，它可以攜帶地球上過去的環境中有用的古地磁信息。Faivre＆舒勒（2008）估計，在地球上的某些位置，包含在沉澱的鐵的高達10％，可以通過磁細菌作出了貢獻。最近，Haltia-Hovi及其同事認為，化石磁小體的濃度可作為一個氣候指示器（Haltia-Hovi 等人。2010）。